近日,，我校貴州省化學(xué)藥物創(chuàng)制全省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在藥物合成技術(shù)方面取得多項(xiàng)突破，相關(guān)研究成果相繼發(fā)表在《Nature Communications》和《ACS Catalysis》期刊,。

圍繞鹵醇脫鹵酶生物催化制藥技術(shù)的開(kāi)發(fā),，建立了一種雙酶組合生物催化策略,，用于對(duì)映選擇性互補(bǔ)合成手性3-羥基-3-羥甲基氧化吲哚類化合物。碩士研究生繆潤(rùn)萍作為第一作者發(fā)表該研究成果,，指導(dǎo)老師為萬(wàn)南微教授,。通過(guò)拓展鹵醇脫鹵酶的催化功能，成功開(kāi)發(fā)了一種新型生物催化平臺(tái),，可用于氧雜環(huán)丁烷的對(duì)映選擇性合成和開(kāi)環(huán),，也可用于制備手性氧雜環(huán)丁烷及多種手性γ-取代醇化合物。該論文第一作者為制藥工程專業(yè)碩士研究生華夏,，指導(dǎo)老師為萬(wàn)南微教授,。

（論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.4c07482）

（論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41467-025-56463-z）

基于單加氧酶P450DA的蛋白晶體結(jié)構(gòu)，通過(guò)結(jié)構(gòu)導(dǎo)向的定向進(jìn)化方法,，構(gòu)建了由碳?xì)滏I羥基化功能向碳碳雙鍵環(huán)氧化功能轉(zhuǎn)變的P450DA酶突變體,，實(shí)現(xiàn)了非活性烯烴的高選擇性環(huán)氧化，并且對(duì)映選擇性互補(bǔ)合成一系列烷基取代的手性環(huán)氧化合物,。藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生李嘉靖和博士研究生周曉建作為第一作者發(fā)表該研究成果,，指導(dǎo)老師為陳永正教授。

（論文鏈接：https://doi.org/10.1021/acscatal.4c04941）

螺環(huán)骨架在天然產(chǎn)物和藥物分子中廣泛存在,，發(fā)展新穎的螺環(huán)合成策略對(duì)于藥物化學(xué)和有機(jī)合成領(lǐng)域具有重要意義,。通過(guò)建立一種通用的非活化芳烴光化學(xué)去芳香化螺環(huán)化方法，快速構(gòu)建結(jié)構(gòu)多樣的1,4-環(huán)己二烯螺環(huán)結(jié)構(gòu),，成功實(shí)現(xiàn)血管加壓素V2受體拮抗劑Satavaptan的形式全合成,。該論文第一作者為藥物化學(xué)專業(yè)碩士研究生鄧從玲，指導(dǎo)老師為劉培均和劉小卒教授,。

（論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.4c06628）

以上研究成果獲國(guó)家自然科學(xué)基金,、貴州省科技廳等經(jīng)費(fèi)支持。（審核：一審李曉,，二審上官騰飛,，三審楊清玉,、李均；圖文：貴州省化學(xué)藥物創(chuàng)制全省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室）