近日,，我校基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院于紅松教授團(tuán)隊(duì)在《Pharmacology & Therapeutics》（中科院1區(qū)Top期刊,，IF=12）期刊發(fā)表了題為“Single-cell RNA sequencing in autoimmune diseases: New insights and challenges”的論文,，碩士研究生黃嘉玲為該論文第一作者,，于紅松教授擔(dān)任通訊作者。

自身免疫病作為全球重大公共衛(wèi)生問(wèn)題,，其復(fù)雜性和危害性日益凸顯,，這類疾病源于免疫系統(tǒng)對(duì)自身組織的異常攻擊，全球約3%—5%的人口深受其害,。目前已知的自身免疫病種類近百種,，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、1型糖尿病等常見(jiàn)疾病,，由于癥狀復(fù)雜且易與其他疾病混淆，加之發(fā)病機(jī)制涉及免疫細(xì)胞異常,、遺傳因素和環(huán)境刺激等多重因素,，使得這類疾病的診斷和治療面臨巨大挑戰(zhàn),。

單細(xì)胞RNA測(cè)序（scRNA-seq）技術(shù)的出現(xiàn)為自身免疫病研究帶來(lái)了革命性突破，該技術(shù)能夠在單細(xì)胞水平上解析基因表達(dá),，突破傳統(tǒng)研究方法的局限,，無(wú)需預(yù)設(shè)研究對(duì)象即可精準(zhǔn)揭示細(xì)胞異質(zhì)性，動(dòng)態(tài)追蹤免疫細(xì)胞在疾病進(jìn)程中的變化規(guī)律,。通過(guò)這一技術(shù),，研究人員能夠更有效地發(fā)現(xiàn)潛在疾病標(biāo)志物，解析免疫細(xì)胞間的復(fù)雜通訊網(wǎng)絡(luò),，識(shí)別新的細(xì)胞亞群和關(guān)鍵信號(hào)通路,，為精準(zhǔn)醫(yī)療提供重要理論支撐。該論文系統(tǒng)總結(jié)了scRNA-seq技術(shù)在多種自身免疫病研究中的應(yīng)用成果,，客觀分析了當(dāng)前研究面臨的挑戰(zhàn),，并前瞻性地提出了未來(lái)研究方向與潛在突破點(diǎn)。該論文不僅深化了對(duì)自身免疫病發(fā)病機(jī)制的認(rèn)識(shí),，更為新型診斷工具和治療策略的開(kāi)發(fā)提供了重要理論基礎(chǔ),。展望未來(lái)，隨著scRNA-seq技術(shù)與納米技術(shù),、器官芯片等前沿技術(shù)的深度融合,，有望在自身免疫病的個(gè)性化治療領(lǐng)域取得突破性進(jìn)展，開(kāi)啟自身免疫病治療的新篇章,。

該論文獲得國(guó)家自然科學(xué)基金,、貴州省“百”層次人才項(xiàng)目等資助。（圖文：黃嘉玲,；審核：一審李曉,，二審上官騰飛，三審楊清玉,、李均）

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